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摘要：目的：分析肝細(xì)胞癌組織與配對癌旁組織中表達(dá)差異的長鏈非編碼RNA（lncRNA）,探討可能與肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展有關(guān)的特異lncRNA。方法：采用lncRNA芯片技術(shù),檢測5例肝細(xì)胞癌和其配對癌旁正常組織中的lncRNA和mRNA,篩選出差異表達(dá)的lncRNA和mRNA。運用分層聚類分析,GO分析和pathway分析等生物信息學(xué)技術(shù)對其進(jìn)行分類。最后從中選擇10個lncRNA用RT-PCR進(jìn)行定量驗證。結(jié)果：有1 359個lncRNA表達(dá)水平出現(xiàn)顯著性差異,差異倍數(shù)〉2倍。629個顯著上調(diào),占46.2%,其中125個表達(dá)5倍以上;730個顯著下調(diào),占53.7%,其中110個表達(dá)5倍以上。聚類分析結(jié)果：（1）基因間lncRNA有11 706條,其中與已知編碼基因相距〈300 kb的lncRNA共有352條。（2）增強(qiáng)子型lncRNA共有1 802條,其中與已知編碼基因相距〈300 kb的lncRNA共有42條。（3）HOX基因簇共有101條。GO分析將mRNA分成分子功能、生物過程和細(xì)胞組分3類。Pathway分析結(jié)果：差異表達(dá)的mRNA基因所參與的細(xì)胞生命活動調(diào)控通路共有61條,上調(diào)表達(dá)的mRNA參與12條通路,下調(diào)表達(dá)的mRNA參與49條通路。參與細(xì)胞周期和化學(xué)致癌作用的表達(dá)水平明顯改變。RT-PCR結(jié)果：8條lncRNA表達(dá)趨勢與基因芯片結(jié)果一致。對癌組和癌旁組進(jìn)行檢驗,有6條有顯著性差異（P〈0.05）。結(jié)論：與癌旁組織比較,lncRNA肝細(xì)胞癌組織中的表達(dá)水平明顯改變,可能與肝細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。